Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: LOSARTAN TEVA Codice A.I.C.: 038098 + 038112 (tutte le confezioni autorizzate) Procedura europea: NL/H/4831/IB/044/G Codice Pratica: C1B/2019/2830 Tipo di modifica: Variazione Grouping: 2 Tipo IB + 1 Tipo IA - B.III.1.a.2 Modifica apportata: Presentazione di certificati di conformita' alla Farmacopea Europea aggiornati da parte di un fabbricante gia' approvato per la sostanza attiva Losartan potassico. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Alessandra Canali TX20ADD234