Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
    di specialita' medicinale per uso umano.(Comunicazione Agenzia
  italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del: 9 maggio
       2007). Provvedimento UPC/I/6174/2007 (Procedura di mutuo
                riconoscimento n. FI/H/0104/001/V015).
 
   Specialita' medicinale: LUKAIR 10 mg.
   Confezione e numero di A.I.C:
      "28 compresse rivestite con film" - A.I.C. n. 034002016.
   Modifiche  apportate  ai  sensi  del regolamento (CE) n. 1084/2003:
variazione di tipo I all'autorizzazione del prodotto medicinale LUKAIR
10  mg,  tipologia:  20.  Prolungamento  del  periodo di validita' del
prodotto finito da 2 a 3 anni.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                  Un consigliere di amministrazione:
                       dott. Giuliano De Marco
 
C-0712486 (A pagamento).