Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 12 novembre 2007). Codice pratica: N1A/07/2040. Titolare: Janssen-Cilag S.p.a., via M. Buonarroti n. 23, 20093 Cologno Monzese (MI). Specialita' medicinale: DAKTARIN. Confezione e numero di A.I.C.: 400 mg capsule molli vaginali, 3 capsule vaginali - A.I.C. n. 024957312. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 (decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, art. 35). 9. Soppressione di ogni sito di produzione: eliminazione di un'officina responsabile della produzione e confezionamento primario; R.P. Scherer GmbH, con stabilimento sito in Gammelsbacherstrasse, 2, D69412 Eberbach/Baden (Germania). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Eleonora Roselli C-0725174 (A pagamento).