Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
 italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 29 gennaio
2008). Provvedimento UPC/I/78/2008 (Procedura di mutuo riconoscimento
                      n. SE/H/0158/001/IA/015).
 
   Specialita' medicinale: PROPECIA.
   Confezioni e numeri di A.I.C: tutte.
   Modifiche  apportate  ai  sensi  del regolamento (CE) n. 1084/2003:
Variazione  di  tipo  IA  all'autorizzazione  del  prodotto medicinale
PROPECIA,  tipologia: 5. Modifica del nome del produttore del prodotto
finito  da:  Merck  Sharp  & Dohme Quimica de Puerto Rico Inc. e Merck
Sharp  &  Dohme  (Puerto  Rico) Ltd. a: Merck Sharp & Dohme Quimica de
Puerto Rico Ltd. L'Indirizzo resta invariato: Road #2, Kilometer 60.3,
Sabana Hoyos, Arecibo, Puerto Rico 00688, Puerto Rico.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                       Un procuratore speciale:
                        dott. Vincenzo Cuozzo
 
C-084311 (A pagamento).