Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
italiana del farmaco del 13 novembre 2008 prot. n. AIFA.AIC/116645).
Pratica n. N1A/08/2099.
 
   Titolare:    Agenzia   Industrie   Difesa,   Stabilimento   Chimico
Farmaceutico Militare, via XX Settembre n. 123/a, Roma.
   Specialita'  medicinale:  LIDOCAINA  CLORIDRATO  Agenzia  Industrie
Difesa.
   Confezione e numero di A.I.C.:
      10  mg/  ml  soluzione  iniettabile  -  10  fiale  -  A.I.C.  n.
036455018.
   Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 24 aprile 2006,
n.   219,   art.   35:   Modifica   secondaria   di  un'autorizzazione
all'immissione in commercio:
      15a Presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea
europea  nuovo  o  aggiornato  da  parte  di un produttore attualmente
approvato.
   E' approvata la:
      presentazione  di  un  certificato di idoneita' della Farmacopea
europea  aggiornato  relativo al principio attivo Lidocaina cloridrato
da  parte  di  un  produttore  approvato. S.I.M.S. - Societa' Italiana
Medicinali  Scandicci S.r.l., localita' Filarone, 50066 Reggello (FI),
Italia. Da: R1‑CEP-2001 014 Rev 01; a: R1-CEP 2001-014 Rev 02.

                       Agenzia Industrie Difesa
              Stabilimento Chimico Farmaceutico Militare
                           Il procuratore:
                         dott. Armando Cambi
 
C-0922650 (A pagamento).