Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' per uso umano. (Modifica apportata ai sensi  del
  decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 -  Domanda  presentata
  all'Agenzia  italiana  del   farmaco   -   Ufficio   autorizzazioni
  all'immissione in commercio di medicinali: 26 marzo 2009). 

  Specialita' medicinale: GASTRIDIN. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: 
    «20 mg compresse rivestite con film» 20  compresse  -  A.I.C.  n.
025925025; 
    «40 mg compresse rivestite con film» 10  compresse  -  A.I.C.  n.
025925013. 
  Modifiche apportate ai sensi del  regolamento  (CE)  n.  1084/2003:
variazione di tipo IA all'autorizzazione in  commercio  del  prodotto
medicinale GASTRIDIN - Tipologia: 9 eliminazione dell'officina  Merck
Sharp & Dohme Italia di Pavia  come  stabilimento  di  produzione  di
Gastridin 20 mg e Gastridin 40 mg compresse rivestite con film. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                      Un procuratore speciale: 
                        dott. Vincenzo Cuozzo 

 
C-097019