Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano (Comunicazione Ministero
della salute - Dipartimento dell'innovazione - Direzione generale dei
farmaci e dei dispositivi medici - Ufficio procedure comunitarie del
17 dicembre 2003). Codice pratica: UPC/I/2416/2003.
Titolare The Boots Company PLC, Nottingham (UK) rappresentata in
Italia dalla Boots Healthcare S.p.a., via Tarantelli n. 13/15 -22076
Mozzate (CO).
Specialita' medicinale: NUROFAST.
Confezioni e numeri A.I.C.:
2 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg - A.I.C. n.
035460017/M;
4 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg - A.I.C. n.
035460029/M;
6 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg - A.I.C. n.
035460031/M;
8 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg - A.I.C. n.
035460043/M;
10 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg - A.I.C. n.
035460056/M;
12 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg - A.I.C. n.
035460068/M;
16 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg - A.I.C. n.
035460070/M;
20 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg - A.I.C. n.
035460082/M;
24 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg - A.I.C. n.
035460094/M;
30 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg - A.I.C. n.
035460106/M;
40 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg - A.I.C. n.
035460118/M;
48 capsule molli in blister PVC/PVDC/AL da 200 mg - A.I.C. n.
035460120/M.
Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) 541/95 e
successive modificazioni:
Modifica relativa all'aggiornamento delle informazioni relative al
Politen Glicole secondo la Farmacopea Europea.
I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data
di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/1991 e successive modificazioni ed integrazioni.
Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
Un procuratore: Cristina Bassi.
C-2137 (A pagamento).