Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio  
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia  
 italiana del farmaco del 6 dicembre 2006). Provvedimento  
 UPC/I/3399/2006. Procedura n. UK/H/0647/001-002/IB/004.  
 
      Titolare: Solvay Pharmaceuticals B.V., C. J. Van Houtenlaan n.  
 36 1381 Cp Weesp - Paesi Bassi.  
    Specialita' medicinale: FEVARIN.  
    Confezioni e numeri di A.I.C.:  
       '50 mg compresse rivestite con film' 30 compresse - A.I.C. n.  
 027045032';  
       '100 mg compresse rivestite con film' 30 compresse - A.I.C. n.  
 027045044';  
       '100 mg compresse rivestite con film' 15 compresse - A.I.C. n.  
 027045057 (*);  
     (*) confezione sospesa.  
 
    Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:  
       n. 7.c: Sostituzione o aggiunta di un sito di produzione per  
 tutte le altre operazioni produttive ad eccezione del rilascio dei  
 lotti; aggiunta di un sito di produzione (ad eccezione del rilascio  
 dei lotti): Solvay Pharmaceuticals - Route de Belleville, Lieu dit  
 Maillard - 01400 Chatillon sur Chalaronne (Francia).  
 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data  
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto  
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.  
      Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data  
 della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.  
      (*) si fa presente altresi' che, per la confezione sospesa per  
 mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera'  
 dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della  
 sospensione.  
                            Un procuratore: dott.ssa Silvia Contadini.
C-24706 (A pagamento).