Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Ministero 
 della salute - Dipartimento dell'innovazione - Direzione generale dei 
 farmaci e dispositivi medici del 4 agosto 2003). Codice pratica: 
 NOT/03/1295. 
 
    Titolare: ALFA WASSERMANN S.p.a. 
    Specialita' medicinale: VESSEL. 
    Confezione numero di A.I.C.: 
     '250 ULS capsule molli' - 50 capsule - A.I.C. n. 022629113. 
 
      Modifica appartata ai sensi dell'all. 1 dell'art. 12-bis del 
 decreto legislativo n. 178/1991 e successive modificazioni ed 
 integrazioni: 
       1.a) modifica del nome di una Officina di produzione del 
 medicinale da R.P. Scherer S.p.a. a Cardinal Health Italy 407 S.p.a., 
 via Nettunense, km 20,100 - Aprilia (LT); 
       1.c) Revoca dell'autorizzazione alla produzione presso 
 l'Officina R.P. Scherer S.p.a., viale Europa n. 3 - Lodi (MI). 
 
      La denominazione della confezione come sopra riportata, adeguata 
 alla lista dei termini standard della Farmacopea europea, e' stata 
 autorizzata con decreto n. 339 del 23 luglio 2003, Gazzetta Ufficiale 
 n. 198 del 27 agosto 2003. 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data 
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto 
 legislativo n. 178/1991 e successive modificazioni ed integrazioni. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
 
                             Un procuratore: dott.ssa Giovanna Fabbri.
                                                                      
C-26469 (A pagamento).