Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Comunicazione Ministero
della Sanita' Dipartimento Valutazione Medicinali e Farmacovigilanza
del 30 ottobre 1997 - Codice Pratica: NOT/97/3 02.
Titolare: Eli Li Lilly Italia S.p.a.: V. Gramsci, 731/733 Sesto
Fiorentino (Firenze).
Specialita' medicinale: KEZOLIN nelle confezioni:
1 flacone 500 mg + I fiala 2 ml - A.I.C.: 028885010;
1 flacone I g + 1 fiala 4 ml - A.I.C.: 028885022;
1 flacone 2 b - A.I.C.: 028885034.
Modifica apportata ai sensi dell'Alt. 1 dell'Art. 12-bis del
decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed
integrazioni: 17Modifica delle Specifiche Relative al Medicinale.
I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data
di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.
Il procuratore speciale: dott. Giovanni Francario.
C-34998 (A pagamento).