Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
   di specialita' medicinale per uso umano. Comunicazione Ministero   
 della Sanita' Dipartimento Valutazione Medicinali e Farmacovigilanza 
          del 30 ottobre 1997 - Codice Pratica: NOT/97/279.           
                                                                      
      Titolare: Eli Lilly Italia Spa: Via Gramsci, 731/733 Sesto
 Fiorentino, Firenze.
    Specialita' medicinale: KEZOLIN nelle confezioni:
     1 flacone 500 mg + 1 fiala 2 ml - A.I.C.: 028885010;
     1 flacone 1 g + 1 fiala 4 ml - A.I.C.: 028885022;
     1 flacone 2 g - A.I.C.: 028885034.
 
      Modifica apportata ai sensi dell'All.1 dell'Art.12-bis del
 decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed
 integrazioni:
       12 - Modifiche Minore Portata Processo Produzione Sostanza/e
 Attiva/e.
 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della
 sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.
                    Il procuratore speciale: dott. Giovanni Francario.
C-34999 (A pagamento).