Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia 
 italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del: 27 febbraio 
 2006 provvedimento UPC/I/5868/2007 - Procedura di mutuo 
 riconoscimento n. FI/H/0104/004/IB/038). 
 
    Specialita' medicinale: MONTEGEN 4 mg granulato. 
    Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte. 
      Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 
 Variazione di tipo IB all'autorizzazione del prodotto medicinale 
 MONTEGEN 4 mg granulato - tipologia: 42.a.1 Modifica del periodo di 
 validita' del prodotto finito come confezionato per la vendita da 24 
 a 36 mesi. 
      I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino 
 alla data di scadenza indicata in etichetta. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
                  Un consigliere di amministrazione:                  
                       dott. Giuliano De Marco                        
                                                                      
C-6190 (A pagamento).