Modifica  secondaria  di un'autorizzazione all'immissione in commercio
               di specialita' medicinale per uso umano.               
(Comunicazione agenzia italiana del farmaco del 7 marzo 2005).  
Pratica n. N1B/ 04/1001.
Specialita' medicinale: MIOVISIN.
Confezione e numero A.I.C.:
    ''20  mg/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso
intraoculare''  6  fiale  polvere  + 6 fiale solvente 2 ml - A.I.C. n.
028930016.
Modifica apportata ai sensi dell'all. 1 dell'art. 12-bis  del  decreto
legislativo n. 178/1991 e successive modificazioni ed integrazioni: n.
38.c.  Altre  modifiche di una procedura di prova del prodotto finito,
inclusa la sostituzione o l'aggiunta di una procedura di prova.
  I  lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/1991 e successive modificazioni ed integrazioni.
Decorrenza  della  modifica: dal giorno successivo alla data della sua
pubblicazione                                                    nella
Gazzetta Ufficiale.
                  Il procuratore speciale: dott. Maurizio De Clementi.
C-6225 (A pagamento).