Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
 italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 13 marzo
 2007 - Provvedimento UPC/I/5925/2007). Procedura di mutuo
 riconoscimento n. SE/H/0404/002-004/IA/006.
 
    Specialita' medicinale: ENAPREN.
    Confezioni e numeri di A.I.C: tutte.
      Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:
 variazione di tipo IA all'autorizzazione del prodotto medicinale
 ENAPREN, tipologia: 9. Eliminazione dei seguenti siti di produzione:
 Merck Sharp & Dohme, Chibret, France; Merck & Co., Inc., USA; Merck
 Manufacturing Division, USA; Unipack Limited, United Kingdom; Merck
 Sharp & Dohme Quimica de Puerto Rico, Inc., Puerto Rico, USA; Merck
 Sharp & Dohme Pty Ltd., Australia; Paco Pharmaceutical Services,
 Inc., Puerto Rico and Paco Pharmaceutical Services, Inc., USA.
      I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
 alla data di scadenza indicata in etichetta.
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
                  Un consigliere di amministrazione:                  
                       dott. Giuliano De Marco                        
C-8382 (A pagamento).