Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia
              italiana del farmaco del 6 dicembre 2007).
 
   Titolare: Meda AB, Pipers vag 2 - S-170 09, Solna (Svezia).
   Specialita' medicinale: MUSE.
   Modifica ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:
   Provvedimento:         UPC/I/6841/2007.        Procedura        n.:
UK/H/0272/001-004/IA/027.
   Tipo  9:  eliminazione  dal seguente sito fornitore dell'eccipiente
Polyethylene  glicol  1450:  Union  Carbide, 10235 W Little York Road,
Houston, TX 77040, USA.
   Provvedimento:         UPC/I/6842/2007.        Procedura        n.:
UK/H/0272/001-004/IA/026.
   Tipo  9:  eliminazione  del seguente sito fornitore dell'eccipiente
Argon gas: JWS Technologies Inc.
   Le   variazioni   riguardano   la   specialita'   medicinale   MUSE
relativamente  alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio
in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                      L'amministratore delegato:
                     dott. Francesco Matrisciano
 
M-086 (A pagamento).