Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 23 gennaio 2007). Codice pratica: N1B/06/1207bis. Titolare: Meda AB - Pipers vag 2 - S-170 09, Solna (Svezia). Specialita' medicinale: RELIFEX. Confezione e numero di A.I.C.: 30 compresse rivestite con film 1 g - A.I.C. n. 033500012. Modifica ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipo 7.a, 7.b.1, 7.c, 8.b.2: Richiesta di autorizzazione ad effettuare la produzione, il confezionamento e i controlli dei lotti anche presso l'Officina: Wülfing Pharma GmbH, Bethelner Landstrasse 18, DE-31028 Gronau Germania; sostituzione dell'officina responsabile per il rilascio dei lotti: da Glaxo Smithkline S.p.a., via Fleming n. 2, 37100 Verona Italia a Wülfing Pharma GmbH, Bethelner Landstrasse 18, DE-31028 Gronau Germania. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. L'amministratore delegato: Francesco Matrisciano. M-246 (A pagamento).