Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
     di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del
  regolamento (CE) n. 1084/2003. (Comunicazione AIFA del 28 novembre
                 2007). Codice pratica: N1A/07/2149.
 
   Specialita' medicinale: CITALOPRAM RATIOPHARM.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "20  mg  compresse  rivestite  con  film" blister 14 compresse -
A.I.C. n. 035892013;
      "20  mg  compresse  rivestite  con  film" blister 28 compresse -
A.I.C. n. 035892025;
      "20  mg  compresse  rivestite  con  film" flacone 14 compresse -
A.I.C. n. 035892037;
      "20  mg  compresse  rivestite  con  film" flacone 28 compresse -
A.I.C. n. 035892049;
      "40  mg  compresse  rivestite  con  film" blister 14 compresse -
A.I.C. n. 035892052;
      "40  mg  compresse  rivestite  con  film" flacone 14 compresse -
A.I.C. n. 035892064.
   Modifica  n.  9:  Eliminazione  di  un'officina  responsabile della
produzione,  confezionamento,  controllo e rilascio lotti del prodotto
finito:  Actavis  hf  con stabilimento sito in Karnesbraut 108, IS-200
Kopavougur (Islanda).
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                      dott.ssa Maria Carla Curis
 
S-0711658 (A pagamento).