Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Ministero
della salute - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio dei
  medicinali). Codice pratica: N1A/07/1426 del 1° agosto 2007.
 
   Specialita'  medicinale:  SUPPOSTE GLICERINA PFIZER CONSUMER HEALTH
CARE (Autorizzato con Procedura Nazionale).
   Variazione  secondaria  apportata  ai sensi del regolamento (CE) n.
1084/2003 (legge 24 dicembre 2003, n. 350).
   9.  Soppressione  di  ogni  sito  di produzione (princ. att., prod.
semifinito  o finito, imballaggio, produttore respons. rilascio lotti,
controllo  lotti)  relativa  al  medicinale  Supposte Glicerina Pfizer
Consumer Health Care.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "adulti  2720  mg  supposte"  12  supposte (sospesa) - A.I.C. n.
005858016;
      "adulti 2720 mg supposte" 18 supposte - A.I.C. n. 005858028;
      "bambini  1360  mg  supposte"  12 supposte (sospesa) - A.I.C. n.
005858030;
      "bambini  1360  mg  supposte"  18 supposte (sospesa) - A.I.C. n.
005858042;
      "prima  infanzia 908 mg supposte" 12 supposte (sospesa) - A.I.C.
n. 005858055.
   Eliminazione   di   un'officina   responsabile   della  produzione,
confezionamento,  controllo  e  rilascio  lotti  del  prodotto finito:
Pfizer  Italia  S.r.l.,  con  stabilimento  sito in via del Commercio,
63046 Marino del Tronto (AP).
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                     dott.ssa Gabriella Grippaudo
 
S-078898 (A pagamento).