Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di un medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del
                   regolamento (CE) n. 1084/2003).
 
   Specialita' medicinale: MELOXICAM ARROW.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      per tutte le confezioni sono autorizzate.
   Provvedimento   UPC/I/88/2008   del   6   febbraio   2008   MRP  n.
DK/H/905/01-02/IA/08.
   Modifica tipo IA n. 7a e conseguente tipo IA n. 7b1: Aggiunta di un
sito  responsabile  per  le  operazioni  di confezionamento primario e
secondario: Medicofarma SA, Polonia.
   Provvedimento   UPC/I/87/2008   del   6   febbraio   2008   MRP  n.
DK/H/905/01-02/IA/09.
   Modifica  Tipo  IA  n.  8b1:  Aggiunta  di un sito responsabile del
rilascio dei lotti: Medicofarma SA, Polonia.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art. 14 del decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                            Sante Di Renzo
 
S-081283 (A pagamento).