Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Ministero
della Salute - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio dei
    medicinali). Codice pratica: N1A/07/2252 del 15 gennaio 2008.
 
   Specialita'  medicinale:  GLICEROLO  CARLO  ERBA  (autorizzato  con
procedura nazionale).
   Variazione  secondaria  apportata  ai sensi del regolamento (CE) n.
1084/2003 (legge 24 dicembre 2003, n. 350).
   5.  Modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito
da: Pfizer PGM, con stabilimento sito in 10 rue Bouche' Thomas Zac sud
d'Orgemont,  49007  Angers Francia, a: Farmea con stabilimento sito in
10  rue  Bouche'  Thomas  Zac  sud  d'Orgemont relativa al medicinale:
GLICEROLO CARLO ERBA.
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "prima  infanzia  1000  mg  supposte"  12  supposte  - A.I.C. n.
029651015;
      "bambini 1500 mg supposte" 18 supposte - A.I.C. n. 029651027;
      "adulti 2500 mg supposte" 18 supposte - A.I.C. n. 029651039.
   I  lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione possono essere
mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in
etichetta.

                           Un procuratore:
                     dott.ssa Gabriella Grippaudo
 
S-081746 (A pagamento).