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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio: 42.b Modifica delle condizioni di conservazione del prodotto finito o del prodotto diluito/ricostituito. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 12 giugno 2008). Codice pratica n. N1B/08/929. Titolare: Visufarma S.p.a., via Canino n. 21, 00191 Roma. Specialita' medicinale: MEFOXIN. Confezioni e numeri di A.I.C.: "1 g/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente 2 ml - A.I.C. n. 024027017; "1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso" 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente 10 ml - A.I.C. n. 024027029; "2 g/20 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso" 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente 20 ml - A.I.C. n. 024027031. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 (decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, articolo 35). da: Mefoxin allo stato secco deve essere conservato al di sotto dei 30° C; a: Conservare a temperatura non superiore ai 30° C. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo della sua pubblicazione. L'amministratore delegato: Giuseppe Simonelli S-085250 (A pagamento).