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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 - Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE. Medicinale: AMLODIPINA ARROW. Confezioni e numeri di A.I.C.: 037706/M in tutte le confezioni autorizzate. MRP n. UK/H/0862/01-02/IB/07 (convalida a livello europeo in data 13 agosto 2009), modifica di tipo IB n. 42a)1, consistente nella modifica del periodo di validita' del prodotto finito: da due a tre anni. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: Sante Di Renzo S-092581