Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Ministero
 della salute - Dipartimento della tutela della salute, sanita'
 pubblica, veterinaria e dei rapporti internazionali - Direzione
 generale della valutazione dei medicinali e della farmacovigilanza
 del 25 giugno 2002). Codice pratica: NOT/2001/2867.
 
      Titolare: BristolMyers Squibb S.p.a., via del Murillo km 2,800,
 04010 Sermoneta (LT).
    Specialita' medicinale: MAXIPIME.
    Confezioni e numeri di A.I.C.:
       500 mg/1,5 ml, polvere e solvente per sol. iniettabile - A.I.C.
 n. 028899019;
       1000 mg/3 ml, polvere e solvente per sol. iniettabile - A.I.C.
 n. 028899021;
       2000 mg/10 ml, polvere e solvente per sol. iniettabile - A.I.C.
 n. 028899033.
 
      Modifica apportata al sensi dell'all. 1, dell'art. 12-bis del
 decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed
 integrazioni: 12 Modifica secondaria processo produzione principio
 attivo.
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data
 di scadenza indicata in etichetta al sensi dell'art. 14 del decreto
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
                                  Un procuratore: dott. Sandro Imbesi.
S-18010 (A pagamento).