Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Ministero della salute - Dipartimento valutazione medicinali e farmacovigilanza - Ufficio procedure comunitarie del 29 gennaio 2003). Provvedimento UPC/I/2015/2003. Specialita' medicinale: ACTONEL. Confezioni e numeri di A.I.C.: 5 mg cpr film-rivestite 14 compresse - A.I.C. n. 034568016/M; 5 mg cpr film-rivestite 20 compresse - A.I.C. n. 034568028/M; 5 mg cpr film-rivestite 28 compresse - A.I.C. n. 034568030/M; 5 mg cpr film-rivestite 84 compresse - A.I.C. n. 034568042/M; 5 mg cpr film-rivestite 140 compresse - A.I.C. n. 034568055/M; 30 mg cpr film-rivestite 14 compresse - A.I.C. n. 034568067/M; 30 mg cpr film-rivestite 28 compresse - A.I.C. n. 034568079/M. Modifica apportata ai sensi dell'all. 1 dell'art. 12-bis del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazione ed integrazione: cambio del nome del produttore: da: Procter & Gamble Pharmaceuticals Inc.; a: OSG Norwich Pharmaceuticals Inc. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott. Sergio Campetella. S-3053 (A pagamento).