Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in
 commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione
 Agenzia italiana del farmaco del giorno 6 luglio 2006). Codice
 pratica N1A/06/28.
 
      Titolare: A.M.S.A. S.r.l., Passeggiata di Ripetta n. 22 - 00186
 Roma.
    Specialita' medicinale: EPOMIN.
    Confezione e numero di A.I.C.:
       25 mg granulato per soluzione orale, 10 bustine - A.I.C. n.
 028617037.
 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:
 8.b.1 Sostituzione od aggiunta di un produttore responsabile del
 rilascio dei lotti (escluso il controllo dei lotti).
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
      Si fa presente, altresi', che per la/e confezione/i, sospesa/e e
 per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica
 decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca
 della sospensione.
                           A.M.S.A. S.r.l.                            
             Il presidente: dott. C. Raimondo di Gerlando             
S-7173 (A pagamento).