Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
   di medicinale per uso umano: comunicazione Agenzia Italiana del
     Farmaco del 14 Settembre 2007 (Codice Pratica: N1A/07/1458).
 
   Titolare:  HOSPIRA  S.p.A.,  Via Fosse Ardeatine, 2 - 20060 LISCATE
(MILANO)
   Medicinale: VANCOMICINA HOSPIRA
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "500  mg  polvere  per  soluzione  per  infusione  endovenosa" 1
flaconcino - A.I.C. n. 032213011;
      "1   g   polvere  per  soluzione  per  infusione  endovenosa"  1
flaconcino - A.I.C. n. 032213023.
   Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipo
1A  n.  5  - Modifica della ragione sociale dell'officina responsabile
della  produzione,  confezionamento,  controllo  e  rilascio lotti del
prodotto finito:
      DA:   ABBOTT   FRANCE  S.A.,  con  stabilimento  sito  in  28380
Saint-Remy sur Avre, Francia
      A:  FAMAR L'AIGLE, con stabilimento sito in 28380 Saint-Remy sur
Avre, Francia
   I  lotti  gia'  prodotti  alla data della pubblicazione in Gazzetta
Ufficiale  possono  essere  mantenuti  in  commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.

                            Hospira S.P.A.
                      L'Amministratore Delegato
                         dott. Giuseppe Riva
 
T-07ADD1055 (A pagamento).