MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
    DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO (COMUNICAZIONE AGENZIA
 ITALIANA DEL FARMACO - UFFICIO PROCEDURE COMUNITARIE del 31.10.2007)
 
   TITOLARE:   GlaxoSmithKline   Consumer   Healthcare  S.p.A.  -  Via
Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI)
   SPECIALITA'  MEDICINALE:  NIQUITIN  relativamente  alle  confezioni
autorizzate  all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di
procedura di mutuo riconoscimento.
   MODIFICA  APPORTATA  AI  SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) N. 1084/2003: -
presa  d'atto:  UPC/I/6697/2007 - procedura di mutuo riconoscimento n.
UK/H/287/1-2-3-4-5-6-7-8-11-12/IA/47:  cambio  del nome del produttore
del  prodotto  del medicinale finito: da Cardinal Health a Catalent UK
Packaging Limited.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art.  14 del D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   DECORRENZA  DELLA  MODIFICA:  Dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.

                           Un Procuratore:
                       Dr.ssa Alessandra Canali
 
T-07ADD1360 (A pagamento).