Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Comunicazione Agenzia
Italiana del Farmaco del 15 settembre 2008. Codice pratica:
N1B/08/378.
 
   Titolare:PANTAFARM S.R.L. Via Palestro n. 14, Roma
   Specialita' medicinale: CEFOTAXIMA PANTAFARM
   Confezioni e numeri AIC:
      "1G/4ML  Polvere  e  solvente  per soluzione iniettabile per uso
intramuscolare" 1 Flacone + 1 fiala solv. 4 ml AIC 035306012 - "1G/4ML
Polvere  e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare e
endovenoso"  1  Flacone + 1 fiala solv. 4 ml (sospesa) AIC 035306024 -
2G/10  ML  Polvere  e  solvente  per  soluzione  iniettabile  per  uso
endovenoso" 1 Flacone + 1 fiala solv. 10 ml (sospesa) AIC 035306036
   Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento  (CE)  1084/2003 e
successive  modifiche:  1B.2 modifica del nome del prodotto medicinale
DA: Cefotaxima Pantafarm A: DELIUS
   Per   le   confezioni   sospese  per  mancata  commercializzazione,
l'efficacia  della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore
della  determinazione  di  revoca  della  sospensione.Decorrenza della
modifica:  dal  giorno successivo alla data della sua pubblicazione in
G.U.

                       L'Amministratore Unico:
                       Prof. Salvatore Di Marco
 
T-08ADD2917 (A pagamento).