Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione
       in commercio di una specialita' medicinale per uso umano
 
   Modifica  apportata  ai  sensi  del Decreto Legislativo 29 dicembre
2007, n. 274.
   Variazione Tipo IB - n. 2 Modifica del nome del prodotto medicinale
   E  conseguente:  Tipo  IA  -  n.  1  Modifica  nome e indirizzo del
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  da Merck
Generics  Italia  S.p.A.  con  sede  legale  in Via Aquileia 35, 20092
Cinisello  Balsamo  (MI)  a  Mylan S.p.A con sede legale in Via Vittor
Pisani 20, 20124 Milano,
   PER  LA  SEGUENTE  SPECIALITA'  MEDICINALE  IN  TUTTE LE CONFEZIONI
AUTORIZZATE:
   - Medicinale equivalente: da DOXAZOSINA MERCK GENERICS a DOXAZOSINA
MYLAN GENERICS AIC n.: 037829/M
   Procedura n.: IT/H/0149/001-002/IB/002
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai sensi del Decreto Legislativo 29
dicembre  2007,  n.  274  e  successive modificazioni ed integrazioni.
Decorrenza  della  Modifica: dal giorno successivo alla data della sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.

                            Un Procuratore
                          Rossella Benedici
 
T-08ADD3015 (A pagamento).