Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai
sensi del Decreto legislativo 29/12/2007, n.274.
 
   -  Medicinale:  AMLODIPINA MYLAN GENERICS, Confezioni e numeri AIC:
tutte le confezioni autorizzate.
      -  Procedura n. NL/H/0431/001-002/IA/028 Modifica: tipo IA n.7b1
e conseguente IA n.7a Aggiunta sito conf. primario e secondario Brecon
Pharmaceuticals   Ltd,   UK;   Procedura  n.  NL/H/0431/001-002/IA/029
Modifica:  tipo  IA  n.7b1  e  conseguente IA n.7a Aggiunta sito conf.
primario e secondario TD Packaging Ltd, UK.
   Medicinale:  FLUOXETINA  MYLAN  GENERICS,  Confezioni e numeri AIC:
tutte le confezioni autorizzate;
   Procedura n. DK/H/0118/001/IA/049. Modifica: tipo IA n. 7a Aggiunta
sito conf. Secondario Aggiunta DHL Exel Supply Chain (Italy) Spa.
   I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art.  14 del D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
   Decorrenza  della  Modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.

                            Un Procuratore
                          Rossella Benedici
 
T-08ADD3446 (A pagamento).