Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinali per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n.274 

  Titolare: BONISCONTRO E GAZZONE S.R.L. 
Specialita' Medicinale: MIKAN 
  Numeri  A.I.C.  e  Confezioni  :   028423010-500   mg/2   ml   sol.
iniettabile, 1 fiala 2 ml - 028423022-1 g/4 ml soluzione iniettabile,
1 fiala 4 ml. 
  1) Codice pratica: N1A/09/1124 
    Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003:  Tipo
IA n. 5: Modifica indirizzo del produttore Gelfipharma  International
Srl: da Via Emilia, 99, 20075 Fraz. San Grato -  Lodi  (LO)  a  Viale
Milano, 88, 26900 Lodi (LO). 
  2) Codice pratica: N1A/09/1121 
    Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003:  Tipo
IA n. 9: Eliminazione sito di produzione prodotto finito: ISF Spa. 
Specialita' Medicinale: SINTOCEF 
  Numeri A.I.C. e Conf.: 028893028 -  1  g  Polv.Solv.  IM,  1  fiala
solv.+1 fiala sol. 
  1) Codice pratica: N1A/09/1120 
    Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003:  Tipo
IA n.9: Eliminazione sito di produzione prodotto finito: ISF Spa. 
  2) Codice pratica: N1A/09/1123 
    Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003:  Tipo
IA n.9: Eliminazione sito di  produzione  prodotto  finito:  Pulitzer
Srl. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta  ai  sensi  dell'art.  14  del  D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 
  Decorrenza della modifica: Dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Il Procuratore: 
                       Dr. Osvaldo Ponchiroli 

 
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