Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del Decreto legislativo 29/12/2007, n. 274. 

  Medicinale: CITALOPRAM MYLAN GENERICS 
  Confezioni e numeri AIC: "20 mg cpr rivestite con film"; "40 mg cpr
rivestite  con  film"  AIC  036046/M  in   tutte   le   presentazioni
autorizzate; Procedura n° UK/H/0531/002- 003/IA/026 Modifica Tipo  IA
n.7a)2: + Tipo IA n. 7b)1: Aggiunta del sito responsabile  del  conf.
primario e secondario del prodotto finito: Tjoa-Pack Kft,  Hungary..I
lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta  ai  sensi  dell'art.  14  del  D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.  Decorrenza  della
Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale. 

                           Un Procuratore 
                          Rossella Benedici 

 
T-09ADD7459