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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Comunicazione Agenzia Italiana del Farmaco del 11 Aprile 2007. Pratica n. N1A/07/651. Specialita' medicinale: Glautimol. Confezione e numero A.I.C.: '100 mg + 25 mg collirio, polvere e solvente per soluzione' 1 flacone polvere + 1 flacone solvente ' - AIC n. 033035015. Pratica n. N1A/07/652. Specialita' medicinale: Glaunorm. Confezione e numero A.I.C.: '200 mg collirio, polvere e solvente per soluzione. 1 flacone polvere + 1 flacone solvente 10 ml' - AIC n. 021576018. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003 n. 4. Modifica della ragione sociale dell'officina di produzione del principio attivo del medicinale (Aceclidina cloridrato) da: Laboratori MAG S.p.A., con stabilimento sito in Via Milano 186, 20024 Garbagnate Milanese (MI) a: Solmag S.p.A. con stabilimento sito in Via Milano 186, 20024 Garbagnate Milanese (MI). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il Procuratore Speciale Dott. Maurizio De Clementi T-7459 (A pagamento).