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COMUNICATO MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI MEDICINALE A DENOMINAZIONE GENERICA PER USO UMANO COMUNICAZIONE AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, UFFICIO AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI MEDICINALI, DEL 3 APRILE 2007 CODICE PRATICA: N1B/07/247 TITOLARE: Lab.Chim.Farm.A.Sella srl - Via Vicenza, 67 - 36015 Schio (VI) MEDICINALE A DENOMINAZIONE GENERICA: LIDOCAINA CLORIDRATO E IDROCORTISONE ACETATO SELLA CONFEZIONI E NUMERI DI AIC: 029802016 - "1,5% + 1% CREMA" TUBO 30 G MODIFICA APPORTATA COME INDICATA NELL'ALLEGATO I AL REGOLAMENTO (CE) N. 1084/2003 DELLA COMMISSIONE del 3 giugno 2003: 42.b Modifica delle condizioni di conservazione del prodotto finito: conservare a temperatura non superiore a 30°C. Tenere al riparo dalla luce. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in G.U. Il Rappresentante Legale Dott. Roberto Salviato T-7525 (A pagamento).