Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di medicinale per uso umano (Modifica apportate ai sensi del  D.Lvo
  29/12/2007, n.274 - Modifica apportata  ai  sensi  del  Regolamento
  CE/1084/2003/CE) 

  TITOLARE: FIDIA Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica  3/A
- 35031 Abano Terme PD 
  Specialita' medicinale: VENLAFAXINA FIDIA 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: 
    tutti i dosaggi e le confezioni autorizzati: AIC 038464/M 
  Numero di Procedura MRP DK/H/1245/001-003/IB/014 
    Variazione di tipo IB n. 7c e conseguenti 7a e 7b1:  Aggiunta  di
un   nuovo   sito   responsabile   della   produzione   compreso   il
confezionamento: Pharmaten International S.A. - Sapes Industrial Park
Block 5 - 69300 Rodopi (Grecia). 
  Numero di Procedura MRP DK/H/1245/001-003/IA/018 
    Variazione  di  tipo  IB  n.  8b2:  Aggiunta  di  un  nuovo  sito
responsabile   del   rilascio   inclusi   i   controlli:    Pharmaten
International S.A. - Sapes Industrial Park Block  5  -  69300  Rodopi
(Grecia). 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                         Direttore Generale: 
                      Dott. Lanfranco Callegaro 

 
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