Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 

  Procedura n. DK/H/1304/001-003/IB/015. 
  Medicinale:  VENLAFAXINA  PHARMACARE,  in   tutte   le   confezioni
autorizzate all'immissione in commercio in Italia, AIC 038468/M. 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: IB.33 -
Modifica minore della produzione del prodotto finito. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                       L'Amministratore Unico: 
                          Danilo Graticola 

 
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