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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n. 274. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Medicinale: Alpha D3 Codice A.I.C.: 029008012 "0,25 mcg capsule molli" - 30 capsule e 029008024 "1 mcg capsule molli" - 30 capsule Codice Pratica: N1A/2010/4532 Tipo IAIN.B.II.b.2.b) 1): Modifica delle modalita' di rilascio dei lotti e delle prove di controllo qualitativo del prodotto finito. Sostituzione di un fabbricante responsabile del rilascio dei lotti. Senza controllo lotti/prove (da "Teva Pharma B.V. - Computerweg, 10 - Utrecht (Paesi Bassi)" a "Teva Pharma B.V. - Swensweg 5 - 2031 GA Haarlem (Paesi Bassi)"). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un Procuratore Dr.ssa Anna Mariani T10ADD5887