Modifica secondaria di Autorizzazione all' Immissione in Commercio di
  Specialita' Medicinale per uso umano (Modifica apportata  ai  sensi
  del decreto legislativo n. 219/2006 e  successive  modificazioni  e
  della determinazione del 18 dicembre 2009). 

  Specialita' medicinale: KELIS "80 mg polvere per  soluzione  orale"
30 bustine bipartite AIC: 038723019 
  Modifica presentata ai sensi  del  regolamento  1234/2008/CE.  Cod.
Pratica: 
    N1B/2010/3104.  Variazione  B.II.f.1).b.1)  tipo   IB   foreseen:
Modifica della validita' del prodotto finito come confezionato per la
vendita da 20 a 24 mesi. 
  DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       L'Amministratore Unico: 
                          Giuseppe Irianni 

 
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