Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del Decreto legislativo 29/12/2007, n. 274. 

  Specialita' medicinale: Amoxicillina Mylan Generics 
  Confezioni e numeri A.I.C.: "500 mg 12 cps", AIC n. 034812026; "1 g
12 cpr", AIC n. 034812038; "5 g/100 ml polvere  per  sosp.  orale"  -
flacone da 100 ml, AIC n. 034812014. Codice Pratica n. N1A/2011/1041,
Variazione di tipo IA n. A.7, Eliminazione del sito di  fabbricazione
responsabile della produzione del princ. att. amoxicillina triidrata:
DSM ANTI-INFECTIVE EGYPT S A E. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta  ai  sensi  dell'art.  14  del  D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.  Decorrenza  della
Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                          Rossella Benedici 

 
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