Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' per uso umano. Modifica apportata ai  sensi  del
  decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 

  Procedura di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/XXXX/IA/080/G 
  Specialita' medicinali: MAXALT e MAXALT RPD 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE 
  Codice Pratica: C1A/2011/912 
  Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta
approvazione del seguente grouping  di  variazioni  di  tipo  IAIN  -
tipologia A.4 Modifica del nome del produttore del  principio  attivo
da Merck Sharp  &  Dohme  (Ireland)  Ltd.  -  Ireland  Branch  a  MSD
International GmbH. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Patrizia Villa 

 
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