Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' per uso umano. Modifica apportata ai  sensi  del
  decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 

  Procedura di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/XXXX/IA/081/G 
  Specialita' medicinali: MAXALT RPD 5 e 10 mg liofilizzato orale 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE 
  Codice Pratica: C1A/2011/914 
  Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta
approvazione del  seguente  grouping  di  variazioni  di  tipo  IA  -
tipologia B.II.e.7 b) Modifica del nome del fornitore  dell'alluminio
di copertura del blister dei liofilizzati orali  da  Alcan  Packaging
Kreuzlingen AG a AMCOR Packaging Kreuzlingen AG. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Patrizia Villa 

 
T11ADD10614