Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (Procedura di Mutuo Riconoscimento n. UK/H/0425/001/IA/033, Codice Pratica C1A/2010/5765) Specialita' medicinale: GENALEN 70 mg Confezioni e numeri AIC: TUTTE Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE: Modifica di Tipo IA, n. B.I.a.2.a): modifica minore nel processo di sintesi del principio attivo acido alendronico del produttore autorizzato Lonza Inc. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un Procuratore Speciale: Gianni Ferrari T11ADD1168