Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinale per uso  umano  (modifiche  apportate  ai
  sensi del decreto legislativo del 29 dicembre 2007 n. 274) 

  SPECIALITA' MEDICINALE: EXEMESTANE SANDOZ 25mg CPR RIV. CON FILM 
  Confezioni: Tutte le AIC 040535/M 
  MODIFICA APPORTATA AI SENSI del REGOLAMENTO (CE) 1084/2003 
  PROCEDURA: DK/H/1732/001IA/04G 
    Modifica tipo IA n. A 7: eliminazione  del  sito  produttivo  Lek
Pharmaceuticals d.d. 
    Manufacturing site ul. Domaniewska 50 C,02-672 Varsavia, Polonia,
dalla lista Dei siti produttivi autorizzati. 
    Modifica tipo IAin n. B.II.b.2.b)1: aggiunta del sito  produttivo
responsabile      per      il      rilascio      Salutas       Pharma
GmbH,Otto-von-Guericke-Allee 139179 Barleben,  Germania,  alla  Lista
dei siti autorizzati. Data di implementazione: 11-07-2011. 
  DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                          Enrica Tornielli 

 
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