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Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 29 dicembre 2007, n.274. Titolare: Actavis Group PTC ehf - Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjörður (Islanda) Medicinale: Ciprofloxacina Actavis Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008: Confezioni e numeri A.I.C.: per tutti i dosaggi e le confezioni autorizzate - AIC n. 037344 - Codice Pratica: N1A/2011/646 Variazione di tipo IA B.III.1.a.2: Aggiornamento di un certificato di conformita' alla Farmacopea Europea da parte di un produttore di principio attivo gia' approvato, Matrix Laboratories Limited (da: R0-CEP 2006-072-REV 01 a: R0-CEP 2006-072-REV 02). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore Lorena Verza T11ADD12961