Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del del regolamento 1234/2008 - Codice pratica C1A/2011/1918 

  Specialita' Medicinale NUMETA AIC 040774/M 
  Procedura di Mutuo Riconoscimento SE/H/918/IA/001/G 
    Tipo  IAIN  nr  B.III.1  a)3  Presentazione  di  un   certificato
d'idoneita' alla Farmacopea Europea relativo ad un  principio  attivo
da parte di un nuovo produttore: 
    Presentazione di certificato d'idoneita' alla Farmacopea  Europea
per  il  principio  attivo  Glicina  (nuovo  fornitore  Evonik  Rexim
(Nanning) Pharmaceutical Co. Ltd) versione R0 CEP 2008-099-REV 00 
  I lotti gia' prodotti alla data  di  pubblicazione  in  GU  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 

                           Un procuratore 
                   dott.ssa Guia Maria Carfagnini 

 
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