Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007,  n.274  -  Modifica
  apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE 

  Medicinale:MIFEGYNE  AIC  n.  0387040/M  in  tutte  le   confezioni
autorizzate. MRP n. FR/H/137/01/IA/13 - Codice Pratica C1A/2011/597 -
Modifica Tipo IAIN, categoria A.1.; consistente  nella  modifica  del
nome del titolare dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio,
da: EXELGYN S.A. a  EXELGYN.Decorrenza  della  modifica:  dal  giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. I
lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
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