Modifiche secondarie dell'AIC di medicinali per uso umano,  apportate
                ai sensi del d.lgs. 219/2006 e s.m.i. 
 

  Medicinali: Tareg 3 mg/ml soluzione orale (AIC 033178423/M) e Rixil
3 mg/ml soluzione orale (AIC 034776361/M) 
  Titolare AIC: NOVARTIS FARMA  S.P.A.,  Largo  Umberto  Boccioni  1,
21040 Origgio VA 
  Ai sensi della determinazione AIFA 18  dicembre  2009,  si  informa
dell'avvenuta approvazione, del seguente gruppo di variazioni. 
  Codice Pratica: C1A/2011/2172 
  No. di procedura: SE/H/xxxx/IA/79/G. 
    - Tipo IA, No. A.5.b - Modifica  del  nome  del  fabbricante  del
prodotto finito 
      da: Novartis Pharma S.A.S., Huningue, Francia 
      a: Delpharm Huningue S.A.S., Huningue, Francia 
    - Tipo IA, No. A.7 - Eliminazione di un  sito  di  controllo  dei
lotti di prodotto finito: Pharmanalitica S.A., Locarno, Svizzera 
  I lotti gia' prodotti alla data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                           Achille Manasia 

 
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