Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di medicinali per uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
  regolamento 1234/2008/CE. 

  Medicinale: Risedronato Teva Pharma; Confezioni e  numeri  di  AIC:
040924/M  per  tutte  le  confezioni  autorizzate;   Codice   Pratica
C1A/2011/1081 Variazione DK/H/1818/01/IA/03 Tipo IAin n. B.II.b.2.b.1
Aggiunta del produttore responsabile del rilascio  dei  lotti,  senza
controllo dei lotti  Merckle  GmbH,  Blaubeuren-Weiler,  Germania.  I
lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della Modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott: ssa Maria Carla Curis 

 
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