Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' per uso umano. Modifica apportata ai  sensi  del
  decreto legislativo 29 dicembre 2007,  n.  274.(Domanda  presentata
  all'Agenzia  Italiana  del   Farmaco   -   Ufficio   Autorizzazioni
  all'immissione in commercio di medicinali: 23 dicembre 2010). 

  Specialita'  medicinali:  GASTRIDIN,  IMIPEM,  MODURETIC,   MOTIAX,
NOROXIN, SINEMET, TIENAM, TIMOPTOL, UTINOR 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE 
  Codice Pratica: N1A/2010/6510 
  Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta
approvazione della seguente variazione di tipo IAIN - tipologia:  A.1
Modifica del nome del titolare dell'autorizzazione all'immissione  in
commercio 
  da: Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.A. 
  a: MSD Italia S.r.l. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un Procuratore Speciale 
                       Dott.Ssa Patrizia Villa 

 
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