NOVARTIS EUROPHARM LTD

(GU Parte Seconda n.141 del 6-12-2011)

 
Modifica  secondaria  dell'AIC  di  un  medicinale  per  uso   umano,
           apportata ai sensi del d.lgs. 219/2006 e s.m.i. 
 

  Medicinale: Cotareg 80/12,5  mg,  160/12,5  160/25  mg  320/12,5  e
320/25 mg compresse rivestite con film. (AIC 034114/M) 
  Titolare: NOVARTIS EUROPHARM LTD., Wimblehurst Road, Horsham,  West
Sussex RH12 4AB, Regno Unito 
  Ai sensi della determinazione AIFA 18  dicembre  2009,  si  informa
dell'avvenuta approvazione del seguente gruppo di variazioni. 
  Codice Pratica: C1A/2011/2192 
  No. di procedura: SE/H/xxxx/IA/069/G. 
  Variazione tipo IAIN, C.1.9.i: modifica della DDSF in seguito  alla
valutazione della stessa DDSF in relazione  ad  un  altro  medicinale
dello   stesso   titolare   dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                           Achille Manasia 

 
T11ADD16936
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.